三倍体虹鳟实时荧光定量PCR内参基因稳定性分析
青海大学生态环境工程学院;省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室
- 摘 要：
- 采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法比较甘油醛-3-磷酸脱氢酶(gapdh)、核糖体大亚基蛋白基因(rplp2)、真核延伸因子基因(ef1-α)、β-肌动蛋白(β-actin)和18S核糖体核酸基因(18S rRNA)等5个候选内参基因在体质量约800 g三倍体虹鳟脑、眼、鳃、皮肤、心脏、肾脏(头肾、中肾、后肾)、肝脏、脾脏、胃、幽门垂、肠(前肠、中肠、后肠)以及肌肉(红肌、白肌、肌间隔)等组织中的表达水平,通过内参基因表达的Ct值比较,并采用GeNorm、Best-Keeper、NormFinder 3种软件分析5个候选内参基因的表达稳定性.GeNorm分析显示,5个候选内参基因的平均表达稳定值(M)依次为β-actin=rplp2
关键词：三倍体虹鳟;实时荧光定量PCR;内参基因
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