任玉玲;孙胜男;王伊慧;赵成周;李萍

青海大学生态环境工程学院;青海大学藏医学院

尼泊尔黄堇（Corydalis hendersonii Hemsl.）;G6PDH蛋白;原核表达;蛋白纯化;蛋白质印迹法;

大量研究表明葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（glucose-6-phosphate dehydrogenase, G6PDH）在响应生物和非生物胁迫方面具有重要作用,为进一步研究珍贵濒危藏药材尼泊尔黄堇对极端环境的适应性,本研究根据尼泊尔黄堇转录组信息设计ChG6PDH扩增引物,利用PCR克隆获得ChG6PDH基因,构建原核表达载体ChG6PDH-pMAL-C2x,将其导入大肠杆菌BL21菌株诱导表达,利用亲和层析法对重组蛋白进行纯化,并用6-磷酸葡萄糖为底物在37℃对其进行体外酶活力检测。结果表明,重组可溶性蛋白最佳诱导条件为0.5 mmol/L的异丙基β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）在37℃诱导5 h,SDS-PAGE和Western Blot检测纯化的酶蛋白,发现ChG6PDH蛋白分子量为60 kD。体外活性测定表明MPB-ChG6PDH蛋白具有G6PDH酶催化能力,酶活力是3 228 nmol·min^-1·mg^-1prot。该研究结果为尼泊尔黄堇G6PDH酶蛋白的功能研究提供基础。