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Position: Home > Articles > Cloning,Subcellular Localization and Tissue Expression Analysis of GmNramp2a Gene in Glycine max Molecular Plant Breeding 2021,19 (11) 3506-3514

大豆GmNramp2a基因克隆及亚细胞定位和组织表达分析

作  者:
刘颖;李小豪;陈经烨;陈晶晶;薛迎斌
单  位:
广东海洋大学化学与环境学院;广东海洋大学滨海农业学院;中国热带农业科学院南亚热带作物研究所
关键词:
大豆(Glycine max);GmNramp2a;基因克隆;亚细胞定位
摘  要:
为了初步研究大豆(Glycine max)天然抗性相关巨噬蛋白(natural resistance associated macrophage protein,Nramp)家族基因的功能,本研究克隆了一个大豆GmNramp成员基因GmNramp2a.生物信息学分析表明,GmNramp2a基因包含4个外显子,开放阅读框长1551bp.GmNramp2a蛋白含有10个跨膜结构域和13个保守基序,进化树分析表明GmNramp2a蛋白与拟南芥AtNramp3和AtNramp4同源性最高.通过拟南芥原生质体亚细胞定位分析表明,GmNramp2a蛋白定位于液泡膜.用qRT-PCR分析GmNramp2a基因的表达模式表明,GmNramp2a基因在根、根瘤、叶片和花中都有表达,其中在根瘤和叶片中表达量较高.结果 为进一步研究GmNramp2a基因功能提供数据参考.
译  名:
Cloning,Subcellular Localization and Tissue Expression Analysis of GmNramp2a Gene in Glycine max

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