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Position: Home > Articles > Functional Analysis of N-glycanase Gene SlaPNGase1 in Tomato Molecular Plant Breeding 2022,20 (3) 697-705

番茄N-聚糖酶基因SlaPNGase1的功能分析

作  者：
马月星;马雪萌;郑银英;向本春;崔百明
单  位：
石河子大学生命科学学院
关键词：
番茄;N-聚糖酶;游离N-聚糖;启动子活性;功能分析
摘  要：
番茄(Solanum lycopersicum)作为新疆红色产业,对当地经济发展有重要意义.由于新疆气候特点,无霜期较短,导致番茄被集中采收.加工能力不足,番茄采摘后被搁置数天,伴随高温天气,番茄成熟过度,导致软化变质,造成严重的经济损失和资源浪费.本试验为研究N-聚糖酶基因SlaPNGase1在番茄果实成熟软化过程中的潜在生物学功能,以加工番茄'里格87-5'为材料,克隆到番茄N-聚糖酶基因SlaPNGase1(Solyc06g051020)及其上游2 220 bp的启动子序列.通过生物信息学初步分析,发现SlaPNGase1含有信号肽序列,不含有跨膜结构域,该启动子中含有多个与果实成熟应答相关的顺式作用元件.通过实时定量PCR检测SlaPNGase1在番茄幼苗根、茎、叶,开花后5 d幼果(DPA5),成熟绿果(DPA33),成熟红果(DPA52)中的转录表达水平(day post-anthesis,DPA).结果显示,SlaPNGase1在番茄成熟红果中的表达水平最高.构建启动子活性分析载体prPNG1::GUS,对T1代转基因番茄果实进行GUS染色,结果表明,SlaPNGase1启动子在破色果实(DPA39)中的活性强于在未成熟绿果(DPA26)中的活性.构建35S::SlaPNGase1过表达载体,遗传转化番茄后,采摘同时期(DPA52)的过表达番茄果实和野生型番茄果实,将其放置相同光照,温度,湿度环境下.10 d后,转35S::SlaPNGase1基因过表达番茄果实有50%变黑,腐烂,发霉.相反,野生型果实只有轻微表皮失水皱缩,推测基因SlaPNGase1对番茄果实成熟软化具有作用.
译  名：
Functional Analysis of N-glycanase Gene SlaPNGase1 in Tomato

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