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Position: Home > Articles > Cloning and Expression of pilA Gene of Outer Membrane Protein of Haemophilus parasuis Journal of Anhui Agricultural Sciences 2011,12 (13) 289-290+319

副猪嗜血杆菌外膜蛋白pilA基因的克隆与表达

作  者：
叶飞;张培君;田德雨;孙慧玲;王宏俊;龚玉梅;贺云霞
单  位：
北京市农林科学学院;中国农业大学动物医学院
关键词：
副猪嗜血杆菌;pilA;克隆;表达
摘  要：
[目的]克隆和表达副猪嗜血杆菌菌毛蛋白pilA基因。[方法]对已发表的HPS的pilA序列进行分析,合成引物,并以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS的pilA编码基因,获得目的基因片段;构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达至大肠杆菌BI21(DE3)中,进行SDS-PAGE与Western blot检测。[结果]表达的重组蛋白分子质量与预期的43 kD一致。[结论]该研究为制备亚单位疫苗和诊断试剂奠定了基础。
译  名：
Cloning and Expression of pilA Gene of Outer Membrane Protein of Haemophilus parasuis
作  者：
YE Fei et al(Institute of Veterinary and Husbandry Science,Beijing Academy of Agriculture and Forestry Sciences,Beijing 100097)
关键词：
Haemophilus parasuis;pilA gene;Cloning;Expression
摘  要：
[Objective] The aim was to clone and express the pilA gene of Haemophilus parasuis.[Method] The published pilA gene sequence of HPS was analyzed for primer synthesis,and the genome of serotype 5-type of HPS was used as template for PCR amplification of the pilA gene of HPS;the recombinant expression plasmid was constructed and transformed into E.coli BL21(DE3) after induced by IPTG.SDS-PAGE and Western blot analysis were then carried out.[Result] The molecular weight of expressed protein was consistent with the expected(43 kD).[Conclusion] The results provided a foundation for the preparation of subunit vaccine and diagnostic reagents.

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