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当前位置: 首页 > 文章 > 直接利用PCR产物构建RNA干扰表达载体 华北农学报 2010,25 (5) 55-58
Position: Home > Articles > Using PCR Product to Establish a Binary RNAi Transgenic Construct Acta Agriculturae Boreali-Sinica 2010,25 (5) 55-58

直接利用PCR产物构建RNA干扰表达载体

作  者：
杨杰;仲维功;王才林;柳青;王明波;Narayana M.Upadhyaya
单  位：
CSIRO;江苏省农业科学院
关键词：
RNA干扰;双元载体;PCR产物
摘  要：
利用RNA干扰原理可以对作物进行遗传改良。构建RNA干扰的发夹结构一般采用在引物两端加酶切位点方法,该方法涉及酶切位点多,步骤繁琐。本试验介绍一种直接利用PCR产物进行RNAi组成型表达载体构建的方法,该载体以潮霉素为筛选标记基因,适合水稻的遗传转化。
译  名：
Using PCR Product to Establish a Binary RNAi Transgenic Construct
作  者：
YANG Jie1,ZHONG Wei-gong1,WANG Cai-lin1,LIU Qing2,WANG Ming-bo2, Narayana M. Upadhyaya2 (1.Institute of Food Crops,Jiangsu Academy of Agricultural Sciences,Nanjing 210014,China; 2. CSIRO Plant Industry,Canberra,Australian Capital Territories 2601,Australia)
关键词：
RNAi; Binary Construct; PCR product
摘  要：
RNAi has been widely used in plant genetic improvement and gene function analysis in recent years. The conventional way to construct the hairpin structure of RNAi binary vector is based on the restriction enzyme digestion and ligation. However,this method is labour intensive and time consumption. In this study,we established a binary transgenic vector with PCR product,which habouring Hpt resistant gene and driving by constitutive promoter,and which would facilitate further rice transformation.

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