韩守兵;张斯;竺锡武

湖南人文科技学院农业与生物技术研究所;浙江理工大学生物工程研究所

OTU蛋白;棉花黄萎病;纯化

采用Gateway技术将棉花黄萎菌病毒Vd CV1的OTU蛋白基因克隆至原核表达载体p ET42-DEST中,并在大肠杆菌Escherichia coli BL21中诱导表达,然后通过镍柱亲和层析和分子筛纯化得到纯化的目的蛋白,并进行Western Blot检测。结果表明,BL21表达的OTU蛋白以包涵体形式存在,大小为97 ku。Western Blot检测表明,His标签抗体能与97 ku左右的OUT-His融合蛋白特异性结合。