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Position: Home > Articles > Fosthiazate synthesis by an isomerization method Agrochemicals 2006,45 (8) 527-528

异构化法合成噻唑磷

作  者：
翁建全;沈德隆;谭成侠
单  位：
浙江工业大学化学工程与材料学院
关键词：
异构化;2-噻唑烷酮;O,O'-二乙基硫代磷酰氯;噻唑磷;合成
摘  要：
先将2-噻唑烷酮与O,O'-二乙基硫代磷酰氯进行缩合反应生成O,O'-二乙基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫逐磷酸酯,该硫逐磷酸酯再与二甲胺反应生成相应硫代磷酸酯铵盐,然后与溴代仲丁烷进行烷基化反应得到噻唑磷。反应总收率达到36%,产品含量大于80%。产物结构经IR、1HNMR和MS表征。
译  名：
Fosthiazate synthesis by an isomerization method
作  者：
WENG Jian-quan, SHEN De-long, TAN Cheng-xia(College of Chemical Engineering and Materials Science, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310032, China)
关键词：
isomerization; 2-thiazolidinone; O,O'-diethylthiophosphonochloride; fosthiazate; synthesis
摘  要：
Fosthiazate was synthesized by condensing 2-thiazolidinone with O,O'-diethylthio- phosphonochloride,and then alkylating the resulting O,O'- diethyl-2-oxo-1,3-thiazolidine-3-thiophosphate with dimethylamine, followedby direct alkylation of the ammonium salt with 2-bromobutane. Total yield of fosthiazate was as high as 36% andproduct purity was >80%. The structure of the product was identified by IR, 1H-NMR and MS.

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