作 者：
杨振兴;朱沛;谢佳芮;肖雷;杨恒;廖德芳;李华春;朱建波
单 位：
云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒病重点实验室
关键词：
中山病病毒;荧光定量RT-PCR;常规RT-PCR;病毒检测
摘 要：
中山病病毒(CHUV)是一种严重危害犊牛神经系统的虫媒病毒,自2012年首次从我国云南师宗分离后,相继在广西与广东等地区也分离到该病毒.为建立CHUV的检测方法,本研究根据CHUV编码VP2蛋白的Seg-2基因序列设计引物和探针,通过条件优化建立了检测CHUV的荧光定量RT-PCR(qRT-PCR)和常规RT-PCR法.利用建立的qRT-PCR和RT-PCR分别检测CHUV、流行性出血病病毒、阿卡斑病毒、蓝舌病病毒和牛流行热病毒,结果显示除了均能检测CHUV以外,两种方法对其他病毒均无特异性扩增;利用两种方法对质粒标准品pLB-CHUV/V144/Seg-2(1×100拷贝/μL~1×109拷贝/μL)进行检测,结果显示两种方法的检测下限可分别达到10拷贝/μL(qRT-PCR)与100拷贝/μL(RT-PCR);重复性试验结果显示,qRT-PCR的批内和批间变异系数均小于1%.利用这两种方法分别检测2019年5月~11月隔周采集3头感染CHUV哨兵牛的各25份共计75份的血液样品并计算二者的符合率;同时利用C-ELISA方法检测3头牛对应血清样品的CHUV抗体.结果显示,qRT-PCR检测到30份阳性样品,45份阴性样品;RT-PCR检测到22份阳性样品,53份阴性样品.两种方法的总符合率为89.33%;相比较于C-ELISA方法,qRT-PCR方法能在动物感染CHUV的早期(约早2周)检测出病毒核酸,更适用于检测病毒载量较低的血液样品,而RT-PCR的扩增产物可以通过测序了解待测病毒的遗传信息.本研究建立的两种检测方法可以互补使用,为CHUV的早期检测和流行病学研究等提供了快速、方便、可靠的技术支撑.
译 名：
Development and application of a real-time quantitative RT-PCR and RT-PCR method for detection of Chuzan disease virus
