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当前位置: 首页 > 文章 > 濒危植物海南龙血树SSR-PCR反应体系优化 分子植物育种 2018 (1) 195-200
Position: Home > Articles > Optimization of SSR-PCR Reaction System in Dracaena cambodiana,An Endangered Plant Molecular Plant Breeding 2018 (1) 195-200

濒危植物海南龙血树SSR-PCR反应体系优化

作  者：
严武平;陈宣;杨立荣;陈加利;郑道君
单  位：
海南省农业科学院热带园艺研究所;海南大学热带农林学院;海南省农业科学院农业环境与土壤研究所
关键词：
海南龙血树;SSR-PCR;影响因子;反应条件优化
摘  要：
为了更好地应用SSR分子标记技术于濒危植物海南龙血树保护遗传学研究,本研究通过单因子试验与正交试验方法,优化建立海南龙血树SSR-PCR反应体系,并对优化后体系的稳定性进行了检测。研究结果表明,优化后的海南龙血树15μL SSR-PCR反应体系为:1.5μL 10×PCR buffer, Mg~(2+)浓度为2.0 mmol/L,d NTPs浓度为100μmol/L,Taq酶1.0 U,引物0.4μmol/L和DNA模板5 ng。经验证,该反应条件可用于海南龙血树遗传多样性和遗传结构分析。
译  名：
Optimization of SSR-PCR Reaction System in Dracaena cambodiana,An Endangered Plant
作  者：
Yan Wuping;Chen Xuan;Yang Lirong;Chen Jiali;Zheng Daojun;Tropical Institute of Horticulture,Hainan Academy of Agricultural Sciences;Institute of Tropical Agriculture and Forestry,Hainan University;Agricultural Environment and Soil Research Institute,Hainan Academy of Agricultural Sciences;
关键词：
Dracaena cambodiana;;SSR-PCR;;Influence factor;;Optimization of reaction conditions
摘  要：
In order to better use the SSR molecular marker in the conservation genetics study of Dracaena cambodiana,this study used single factor test and orthogonal test method to optimize SSR-PCR reaction system in D.cambodiana,and the stability of the optimized system was tested.The results showed that the optimized 15 μL SSR-PCR reaction system of D.cambodiana included 10×buffer 1.5 μL,2.0 mmol/L MgCl_2,100 μmol/L d NTPs,Taq DNA polymerase 1.0 U,Primer 0.4 μmol/L and DNA template 5 ng.After verification,the optimized SSR-PCR reaction system was suitable for the analysis of genetic diversity and genetic structure of D.cambodiana population.

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