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锡兰钩虫ASP4基因的表达与免疫保护效果分析

作  者:
聂林冲;袁浩;杨子鹏;何厚劲;李文豪;杨留禄;金梦圆;袁子国
单  位:
华南农业大学兽医学院
关键词:
锡兰钩虫;ASP4基因;原核表达;免疫保护效果分析
摘  要:
为克隆锡兰钩虫ASP4基因(Ace-ASP4),评估其重组蛋白在小鼠体内诱导的免疫保护效果,先扩增AceASP4基因序列,并对其编码蛋白的氨基酸序列进行生物信息学分析,并原核表达ASP4蛋白。将重组蛋白免疫小鼠,然后利用CCK-8法和间接ELISA方法分别检测小鼠脾淋巴细胞增殖能力和血清中IgG、IgG1和IgG2a抗体水平。同时检测首免后小鼠血清中IFN-γ、IL-2、IL-4和L-10水平。最后,在三免后14 d经口感染500条L3幼虫,48h后检测肺、胃肠道和肌肉的虫体数量,计算减虫率,以评估其免疫保护效果。结果表明:1)Ace-ASP4基因的ORF全长为750 bp,编码249个氨基酸。生物信息学分析显示,Ace-ASP4编码蛋白为亲水性蛋白,具有信号肽序列且无跨膜结构,其三维结构模型质量良好(GMQE值为0.9)。2)Ace-ASP4蛋白分子大小为27 ku,在上清和沉淀中均有表达,但主要以包涵体形式富集于沉淀中,并具有良好的免疫反应性。3)Ace-ASP4重组蛋白可诱导免疫小鼠IgG、IgG1和IgG2a抗体显著上升,并极显著促进小鼠脾淋巴细胞增殖(P<0.01)。与PBS对照组相比,在首免后第35天用Ace-ASP4重组蛋白免疫小鼠后其体内的IFN-γ、IL-2、IL-4和L-10显著升高(P<0.05)。4)攻虫后,与PBS对照组小鼠相比,50μg/mL重组蛋白免疫小鼠在肺中获得了52%的减虫率,在胃肠道中获得了46%的减虫率,在肌肉中获得了61%的减虫率。综上,本研究成功克隆表达了Ace-ASP4蛋白,Ace-ASP4蛋白能使免疫小鼠产生抗体,促进其脾淋巴细胞增殖等,为进一步研究ASP4基因的生物学功能奠定基础,也为研制锡兰钩虫疫苗提供参考数据。

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