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当前位置: 首页 > 文章 > 禽腺病毒DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用 中国兽医学报 2024 (1) 66-73
Position: Home > Articles > 禽腺病毒DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用 Chinese Journal of Veterinary Science 2024 (1) 66-73

禽腺病毒DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用

作  者：
周珈羽;朱春华;陈珍;程龙飞;陈翠腾;傅光华;万春和;施少华;梁齐章;陈红梅;傅秋玲;刘荣昌;黄小红;黄瑜
单  位：
福建省农业科学院畜牧兽医研究所;福建农林大学动物科学学院福建省兽医中药与动物保健重点实验室
关键词：
鸭腺病毒3型;禽腺病毒4型;Fiber2基因;实时定量PCR;临床检测
摘  要：
禽腺病毒属成员鸭腺病毒3型（duck adenovirus type 3,DAdV-3）和禽腺病毒4型（fowl adenovirus serotype-4,FAdV-4）是养殖场主要流行的病原，对养禽业造成巨大的经济损失。目前尚未见可同时快速检测这2种病原的双重荧光定量PCR检测方法，本研究基于DAdV-3 GDMM10毒株和FAdV-4 GDMZ毒株Fiber2基因序列比对及遗传进化分析，分别在Fiber2基因保守区设计特异性引物，建立了能同时鉴别临床上常见的DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR检测方法。结果表明，DAdV-3 GDMM10和FAdV-4 GDMZ Fiber2基因处于两个不同进化分支上，同源性为46.10%。建立的检测DAdV-3和FAdV-4双重荧光定量PCR方法特异性强、灵敏度高，最低可检出45拷贝/μL的DAdV-3样品和17拷贝/μL的FAdV-4样品；且检测结果可直接通过Tm值差异进行判定，简化操作时间。利用该双重荧光定量PCR方法对2022年度临床上采集的34份肝炎-心包积液疑似样品进行检测，DAdV-3和FAdV-4检出率分别为17.65%和2.94%。为进一步开展禽源DAdV-3和FAdV-4的分子流行病学及共感染致病机制奠定了基础。

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