植物种群分布格局一方面与种群本身的特性有关，另一方面还受生境条件以及种群间相关性的影响^[16]。从高黎贡山南段长蕊木兰分布格局来看，其种群内分布型的指标方差和平均数的比率(S²/m)为4.14，显著大于1，表明长蕊木兰在调查样圆内为集群型分布，种群个体分布不均匀，幼树的分布是集群型的。聚集分布格局会满足幼苗的生长需要，可以群聚的形式来增强对其他植物种竞争的能力^[17]。

长蕊木兰的更新与母树的结实量、种子的成熟情况以及气候等环境因子有关。长蕊木兰在8个样圆内的更新数量为67株，更新数量较少，这可能与长蕊木兰种子多不饱满，发芽率为50%~60%有一定关系^[2]。另外，调查中发现，长蕊木兰种子是长吻松鼠Dremomys pernyi及其他动物较为喜好的食物，在一定程度上影响了长蕊木兰的更新。从所更新的幼苗径级分布来看，幼苗幼树、小树和中树更新比例分别为46.27%、32.83%和20.90%，其更新数量呈金字塔结构，说明长蕊木兰更新数量虽少，但其结构相对较为稳定。

不同方位角更新数量可能和坡度、不同范围分布的枝条有关。从长蕊木兰不同方位角更新株数来看，在0°~90°、90°~180°、180°~270°和270°~60°更新株数比例分别为26.86%、19.40%、20.90%和32.84%。各个方位角的长蕊木兰更新株数有一定差异，但从不同方位角的分布株数的方差分析来看，长蕊木兰更新分布株数差异极不显著。

长蕊木兰的更新与母树距离具有一定的关系。在0~5、5~10、10~15、15~20、20~25、25~30 m距离范围内更新株数所占的比例分别为11.94%、34.33%、23.88%、22.39%、5.97%、1.49%。长蕊木兰更新株数最多的是距离母树5~10 m范围，其余依次为10~15、15~20、0~5、20~25和25~30 m。距离长蕊木兰母树5~20 m范围更新株数所占比例为80.60%，说明长蕊木兰更新主要分布在距离母树5~20 m。方差分析表明：离母树不同距离的长蕊木兰更新株数存在显著差异。对8个样圆中距离母树30~35 m的范围进行了更新调查，均没有长蕊木兰更新，说明长蕊木兰更新较窄，难以扩大区域，种群的扩大需要人工促进更新或人工更新。