当前位置: 首页 > 文章 > 绵羊Noggin基因的克隆、序列分析与原核表达 中国畜牧兽医文摘 2013 (8) 115
Position: Home > Articles > 绵羊Noggin基因的克隆、序列分析与原核表达 2013 (8) 115

绵羊Noggin基因的克隆、序列分析与原核表达

作  者:
贺三刚
关键词:
原核表达载体;亚克隆;n基因;序列分析;绵羊;SDS-PAGE;组织总RNA;Noggin
摘  要:
根据同源序列克隆原理设计一对引物,以绵羊脑组织总RNA的反转录产物为模板,利用RT-PCR扩增绵羊Noggin基因eDNA全长编码区,克隆到pMD-18T载体.测序验证后,提取pT-Noggin质粒经BamHI和XhoI双酶切回收目的条带,亚克隆到pET41a原核表达载体,转化BL21(DE3)菌,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot鉴定表达产物.

相似文章

计量
文章访问数: 18
HTML全文浏览量: 0
PDF下载量: 0

所属期刊

推荐期刊