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Position: Home > Articles > Pharmacokinetics of Florfenicol in Piglet through Oral Administration Mixed with Feed Livestock and Poultry Industry 2011 (7) 32-35

氟苯尼考在猪体内混饲给药药动学研究

作者：

陈进

单位：

福建省福清市畜牧兽医中心

关键词：

氟苯尼考;仔猪;混饲给药;药动学

摘要：

选取保育舍25日龄仔猪6头,一次性混饲给药66mg/kg氟苯尼考后,进行药物代谢动力学研究,所得数据经PKS药动学分析软件进行处理。结果表明:混饲给药氟苯尼考后,血药浓度与时间关系均符合二室开放模型,其主要药代动力学参数如下:T1/2β为(25.54±6.66)h,CL/F为(3.87×10-3±9.98×10-5)L/(kg.h),Vd/f为(1.4206±0.3349)L/kg,AUC为(230.878±5.955)mg/(h.L),LagTime为(0.1777±0.2514)h,Tmax为(1.3828±0.6463)h,Cmax为(7.4419±0.1207)μg/mL。从以上参数可以看出,保育舍仔猪一次性混饲给药后,氟苯尼考仍表现出吸收迅速、广泛和消除较慢的特点,与直接口灌给药方式比较,混饲给药的最高血药浓度较低,但消除半衰期明显延长,二者的生物利用度相当。

译名：

Pharmacokinetics of Florfenicol in Piglet through Oral Administration Mixed with Feed

作者：

CHEN Jin(Fuqing the animal husbandry and veterinary centre,Fujian Fuqing,350300,China)

关键词：

florfenicol piglet oral administration mixed with feed pharmacokinetics

摘要：

Six piglets of 25 days old were enclosed in this experiment for pharmacokinetics study on florfenicol after administrated of a dose of 66mg/kg body weight mixed with feed.The data were analyzed with PKS software,the result indicated that:the concentration-time course of florfenicol in body could be described by a two-compartment open mode1,the main pharmacokinetics parameters in blood were as follows:T1/2β(25.54±6.66)h,CL/F(3.87×10-3±9.98×10-5)L/(kg·h),Vd/f(1.4206±0.3349)L/kg,AUC(230.878±5.955)mg/h·L,LagTime(0.1777±0.2514)h,Tmax(1.3828±0.6463)h,Cmax(7.4419±0.1207)μg/mL,which showed that,florfenicol was absorbed quickly,distributed widely,and eliminated slowly.Compared with the simplex oral administration,oral administration mixed with feed would have lower Cmax and longer T1/2βand shared the same bioavailability.

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