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Position: Home > Articles > Research on Tissue Culture and Rapid Propagation of Alocasia macrorrhiza Journal of Yunnan Agricultural University(Natural Science) 2009,24 (2) 312-315

滴水观音的快繁技术研究

作  者：
刘琴;李枝林;刘翼;余朝秀;唐敏;陆玲丽
单  位：
云南农业大学园林园艺学院
关键词：
滴水观音;休眠芽;组培快繁
摘  要：
采用滴水观音休眠芽为外植体,进行组培快繁技术体系研究。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,且上表面切除0.1~0.3 cm有利于愈伤组织形成;最佳不定芽增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+香蕉泥80 g/L;且下表面切除0.1~0.2 cm有利于愈伤组织增殖与分化;最佳生根培养基1/2MS+NAA 1.0 mg/L+6-BA 0.01 mg/L。
译  名：
Research on Tissue Culture and Rapid Propagation of Alocasia macrorrhiza
作  者：
LIU QIN,LI Zhi-lin,LIU Yi,YU Chao-xiu,TANG Min,Lu Ling-li(College of Landscape and Horticulture,Yunnan Agricultural University,Kunming 650201,China)
关键词：
Alocasia macrorrhiza;dormancy bud;tissue culture and rapid propagation
摘  要：
In this article,the rapid propagation technology system of Alocasia macrorrhiza tissue was studied with dormancy bud as material.The results showed that MS+6-BA 1.0mg/L +NAA 0.1 mg/L medium could induce variabile callus better than general methods,and cuting 0.1～0.3cm from up the surface of the material help variabilis callus proliferation and differentiation;MS+6-BA 2.0mg/L +NAA 0.1mg/L + banana mash 80g/L medium had the optimal effect on shoot reproduction;1/2MS+NAA 1.0mg/L+ 6-BA 0.01mg/L medium had the optimal effect on roots,and cutting the bottom surface of the materials by 0.1～0.2cm was conducive to variabilis callus proliferation and differentiation.

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