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Position: Home > Articles > Cloning and Prokaryotic Expression of Apple MxIrt1 Gene Acta Horticulturae Sinica 2007,34 (4) 999-1002

苹果MxIrt1基因的克隆与原核表达

作  者:
王忆;戚金亮;许雪峰;李天忠;孔瑾;韩振海
单  位:
中国农业大学农学与生物技术学院
关键词:
苹果;小金海棠;Fe2+转运蛋白;基因克隆;原核表达
摘  要:
根据植物IRT(Iron Regulated Transporter)家族的功能保守区设计引物,通过RACE法从缺铁胁迫处理的小金海棠根系cDNA文库中克隆得到了Fe2+转运蛋白基因cDNA全长,将其命名为MxIrt1(Malus xiaojinensis Iron regulated transporter 1)。将MxIrt1 cDNA片段与pET30a构建原核表达载体pEIrt,转化大肠杆菌BL21。SDS-PAGE电泳检测结果表明,以30℃、0.5mmol·L-1 IPTG诱导该基因表达效果最好,诱导产物为一个40kD的蛋白。为进一步纯化和鉴定目的蛋白提供了试验基础。
译  名:
Cloning and Prokaryotic Expression of Apple MxIrt1 Gene

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