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Position: Home > Articles > MbNramp1 Gene Cloning,Sequence Analysis and Expression Analysis in Malus baccata(L.)Borkh. Acta Horticulturae Sinica 2010,037 (9) 1409-1415

苹果属山荆子MbNrampl基因克隆、序列与表达分析

作  者:
肖海华;印莉萍;韩振海
单  位:
首都师范大学生命科学学院;北京市果树逆境生理与分子生物学重点实验室
关键词:
山荆子;Nramp1;MbNramp1;铁转运蛋白;锰转运蛋白
摘  要:
以苹果属山荆子为试材,根据Nrampl同源序列保守区设计两对简并引物进行PCR,结合RACE技术获得了3ˊ末端和5ˊ末端片段,将3段片段序列拼接,根据拼接序列获取了MbNramp1基因全长cDNA序列.MbNramp1 cDNA长2 090 bp,包含一个长度为1 656 bp的开放阅读框,编码551个氨基酸的多肽,分子量约为59.7 kD.该基因编码的蛋白是一个膜蛋白,76%以上的氨基酸为非极性.MbNRAMP1与二价铁、锰转运蛋白NRAMP基因家族保守性很高,具有NRAMP1金属转运蛋白家族基因典型特征,即含有推断的N-端相连的糖基化位点、10个预测的跨膜结构域(TMs),在第6和第7跨膜结构域间有一个相同的转运基序(CTM).低铁胁迫时MbNramp1在根中表达量增加.
译  名:
MbNramp1 Gene Cloning,Sequence Analysis and Expression Analysis in Malus baccata(L.)Borkh.

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