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当前位置: 首页 > 文章 > 赤拟谷盗β1-微管蛋白cDNA基因的克隆及序列分析 环境昆虫学报 2008,30 (3) 207-213
Position: Home > Articles > Molecular cloning and sequence analysis of β1-tubulin in Tribolium castaneum Journal of Environmental Entomology 2008,30 (3) 207-213

赤拟谷盗β1-微管蛋白cDNA基因的克隆及序列分析

作  者：
安峰明;蒋红波;唐培安;徐永强;王进军
单  位：
西南大学植物保护学院重庆市昆虫学及害虫控制工程重点实验室
关键词：
赤拟谷盗;微管蛋白;cDNA克隆;序列分析
摘  要：
本研究利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术对赤拟谷盗Tribolium casta-neum体内β1-微管蛋白(β1-tubulin)基因进行了克隆,获得的基因(EU555191)全长为1573bp,包含1344bp的完整开放阅读框(ORF)。根据该基因推导出447个氨基酸序列,理论分子量约为50KD,等电点为4.68,该序列含有2个氨基酸保守区:NNWAKGHY和RKAFLHWYTGEGMDEMEFTE,并且在该基因的5’端启动子调控区发现TATA-box保守基因序列。系统发育关系研究表明:本研究扩增出的基因与其它昆虫β-tubulin基因序列有较高的同源性,达90%左右。
译  名：
Molecular cloning and sequence analysis of β1-tubulin in Tribolium castaneum
作  者：
AN Feng-Ming,JIANG Hong-Bo,TANG Pei-An,XU Yong-Qiang,WANG Jin-Jun(Key Laboratory of Entomology and Pest Control Engineering,College of Plant Protection,Southwest University,Chongqing 400715,China)
关键词：
Tribolium castaneum;β1-tubulin;cDNA cloning;sequence analysis
摘  要：
In this paper,a full cDNA encoding β1-tubulin from Tribolium castaneum was cloned by RT-PCR and RACE techniques and characterized further.The complete cDNA(1573bp) contains a 1344 bp open reading frame encoding 447 amino acid residues(GenBank accession no.EU555191).The predicted molecular weight of this complete amino acid is about 50 KD with an isoelectric point of 4.68.Compared with other insect tubulins,the cloned gene shares two conserved amino acid sequence motifs NNWAKGHY and RKAFLHWYTGEGMDEMEFTE.The analysis of phylogenetic relationship showed that the cloned gene has high amino acid sequences homology of about 90% with other insect tubulins.

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