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当前位置: 首页 > 文章 > 中国李pgip启动子的克隆及调控元件分析 园艺学报 2009,36 (10) 1425-1430
Position: Home > Articles > Cloning of pgip Promoter from Prunus salicina and the Computational Identification of Its Regulatory Element Acta Horticulturae Sinica 2009,36 (10) 1425-1430

中国李pgip启动子的克隆及调控元件分析

作  者：
李广平;张长青;章镇;曹福亮
单  位：
金陵科技学院园艺系;南京农业大学园艺学院;南京林业大学森林资源与环境学院
关键词：
中国李;pgip启动子;克隆;调控元件分析
摘  要：
在已克隆中国李pgip序列的基础上,通过染色体步行法获得了该基因上游1869bp的启动子序列,联合生物信息学中的进化印记法和启动子扫描法对克隆的启动子序列进行了调控元件识别。结果报道了3个调控元件:1个TGA1结合位点(TGACG)和2个WRKY结合位点(TGAC)。这为全面揭示pgip表达的转录调控机制提供了遗传基础。
译  名：
Cloning of pgip Promoter from Prunus salicina and the Computational Identification of Its Regulatory Element
作  者：
LI Guang-ping1,ZHANG Chang-qing3,ZHANG Zhen2,and CAO Fu-liang1(1College of Forest Resources and Environment,Nanjing Forestry University,Nanjing 210037,China;2College of Horticulture,Nanjing Agricultural University,Nanjing 210095,China;3Department of Horticulture,Jinling Institute of Technology,Nanjing 210038,China)
关键词：
Prunus salicina;promoter of pgip;clone;regulatory element analysis
摘  要：
Based on the gene sequence of pgip,we have obtained an upstream fragment of 1 869 bp length by genome walker from Prunus salicina.Using the bioinformatics methods,including the phylogenetic footprinting and the promoter scanning,we identified three cis-regulatory elements from pgip promoter.One is the TGA1 site and the others are WRKY sites.Our discoveries will be help to understand the transcriptional regulatory mechanism on pgip expression.

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