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Position: Home > Articles > Cloning and expression analysis of BpSPL6 promoter from Betula platyphylla Journal of Beijing Forestry University 2022,44 (2) 1-10

白桦BpSPL6基因启动子的克隆及表达分析

作  者：
李豆;苏功博;胡晓晴;宋婷婷;孙庆斌;徐昭;王宏伟;刘雪梅
单  位：
东北林业大学生命科学学院
关键词：
白桦;SPL;启动子;顺式作用元件;GUS染色;盐胁迫;干旱胁迫
摘  要：
[目的]SPL(SQUAMOSA promoter binding protein-like)是植物特有的转录因子,参与植物幼年期向成年期的转变、营养生长向生殖生长的转变、花发育、孢子发生、叶片和根发育、逆境响应等多个过程,在植物的生长发育过程中起着非常重要的作用.探究白桦中BpSPL6基因启动子区的顺式作用元件,以及该启动子在正常和胁迫条件下的表达模式,可为进一步研究BpSPL6基因的功能提供参考,也可为了解白桦的抗逆机制提供依据.[方法]以本实验室组培白桦的总DNA为模板,经PCR克隆了BpSPL6基因上游1703 bp的启动子序列,用PLACE和Plant CARE在线软件分析启动子区的顺式作用元件.构建BpSPL6基因启动子驱动GUS报告基因的植物表达载体并转化拟南芥,探究其组织表达特性和胁迫条件下的表达模式.[结果]PCR成功克隆了BpSPL6基因上游1703 bp的启动子序列,对启动子区的顺式作用元件预测发现除了含有核心启动元件TATA-box、CAAT-box外,还包括2种特异组织表达元件(根、花粉),10种激素响应元件(生长素、赤霉素、水杨酸、脱落酸),4种脱水响应元件等.对转基因拟南芥进行GUS染色结果表明,BpSPL6基因启动子驱动的GUS基因在转基因拟南芥中的表达具有时空特异性.在拟南芥的整个发育过程中,BpSPL6基因启动子驱动GUS基因在真叶叶片中表达,但是表达部位不同.随着叶片的生长,首先在叶片的顶端表达,随后扩展到叶片的叶脉并直至整个叶片,并且表达量逐渐升高.同时BpSPL6基因启动子驱动的GUS基因在拟南芥营养生长时期的根部都有表达.并且经氯化钠和甘露醇胁迫后其表达量降低.对比两种胁迫,受到氯化钠胁迫后GUS基因的表达量变化更大,说明对氯化钠胁迫的响应更加强烈.[结论]BpSPL6基因可能参与了植物的叶片、根发育以及对盐和干旱胁迫的响应.
译  名：
Cloning and expression analysis of BpSPL6 promoter from Betula platyphylla

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