当前位置: 首页 > 文章 > 猪博卡病毒VP1蛋白抗原表位分析及其克隆表达 畜牧与兽医 2016,48 (9) 96-99
Position: Home > Articles > 猪博卡病毒VP1蛋白抗原表位分析及其克隆表达 Animal Husbandry & Veterinary Medicine 2016,48 (9) 96-99

猪博卡病毒VP1蛋白抗原表位分析及其克隆表达

作  者:
张晶;黄宝慧;刘雪岭;库旭钢;栗绍文;何启盖;毕丁仁;孟宪荣
单  位:
华中农业大学动物医学院
关键词:
猪博卡病毒;VP1蛋白;抗原表位预测;原核表达
摘  要:
为研究猪博卡病毒(PBo V)VP1蛋白在血清学诊断中的作用,用DNAStar软件预测了PBo V NP08株(Gen Bank登录号KR014255.1)VP1蛋白的主要抗原表位,确定1-334个氨基酸为优势抗原表位区,构建重组质粒p ET32a-VP1,将其转化感受态细胞BL21(DE3),并进行IPTG诱导表达。结果表明,重组菌可表达分子量为56.7 ku的重组蛋白VP1,主要以包涵体形式存在。纯化后蛋白的Western blot结果表明,表达的VP1蛋白与临床阳性血清具有良好的反应性。用该蛋白包被ELISA板,检测10份临床感染PBo V的猪血清样品和3份未感染猪的血清,结果表明其具有很好的特异性,不与未感染猪的血清发生反应,为建立PBo V感染血清学诊断方法奠定了基础。

相似文章

计量
文章访问数: 12
HTML全文浏览量: 0
PDF下载量: 0

所属期刊

推荐期刊