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单诺沙星(Danofloxacin)在雏鸡体内的组织动力学及残留

作者：

张秀英;佟恒敏;郭文欣

单位：

东北农业大学动物医学系;华南农业大学动物医学系;黑龙江省兽药监察所

关键词：

单诺沙星;组织动力学;雏鸡;残留

摘要：

以高效液相色谱法为定量手段 ,研究了单诺沙星 (danofloxacin)在雏鸡体内的组织动力学特征 ,并采用回归分析法研究了血药浓度与组织药物浓度间的相关性。6 0只雏鸡口服单诺沙星 (5 m g/ kg)后 ,血浆的药时数据符合一级吸收二室模型。肝脏、肾脏、心脏、肺脏的药时数据符合一级吸收三项指数方程 ;心脏的药时数据符合一级吸收二项指数方程。血浆、肝脏、肾脏、心脏、肺脏及肌肉的主要动力学参数是 :t1 /2 ka分别为 0 .2 42 8、0 .35 2 4、0 .35 41、0 .2 6 43、0 .3377、0 .2 5 36 h、t1 /2α分别为 0 .8917、1.12 12、0 .7189、1.6 142、0 .44 37h(缺肌肉的 t1 /2α) ,t1 /2β分别为 8.7936、3.6 0 2 5、4.45 70、10 .2 940、4.32 83、5 .95 78h,Tp分别为 0 .9377、1.0 6 6 5、0 .936 2、0 .9993、0 .996 2、1.4381h,Cmax分别为0 .5 487、 2 .8419、 2 .42 95、 0 .2 6 6 8、 1.70 42、 0 .2 72 6 m g/ L ,AUC分别为 3.0 5 2 3、 13.5 86 0、 10 .4180、 2 .15 2 1、9.6 888、2 .715 7mg/ (L· h) ,Tcp分别为 12 .6 130、18.0 730、18.8790、8.0 5 5 7、19.6 930、13.86 0 0 h。研究结果表明 ,组织中的药物浓度以肝脏、肾脏最高 ,其次是肺脏 ,均显著高于血浆中的药物浓度 ,心脏、肌肉中的浓度最低 ,血浆?

译名：

Tissue Pharmacokinetics and Residues of Danofloxacin in Chickens

作者：

ZHANG Xiu-ying 1,TONG Heng-min 2,GUO Wen-xin 3 (1.Faculty of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,Guongzhou 810642,China;2.Faculty of Veterinary M edicine, North East Agriculture University,Herbin 130030,China;3.Heilongjiang Province Su pervisory Institute on Veterinary Drug,Herbin 150030,China)

关键词：

danofloxacin;tissue pharmacokinetics;chickens; residues

摘要：

The tissue pharmacokinetics and residues of dan o floxacin in chickens were investigated by the HPLC method,and the dynamic inter related analysis of danofloxacin levels between plasma and tissue were performed with regression analysis method.Following oral administration 5 mg/kg danofloxa cin the concentration-time course in the plasma could be described by two-comp artment open model with first-order absorption rate.The concentrations-time co urse of the liver,kidney and lung were best described by triexponential equation ;and the muscle performed to bioexponential equation.The main kinetic parameters for the plasma,liver,kidney,heart,lung and muscle in the chickens were as follo wing,respectively:t 1/2ka: 0.242 8, 0.352 4, 0.354 1, 0 .264 3, 0.337 7 and 0.253 6 h. t 1/2α: 0.891 7, 1.121 2, 0.718 9, 1.614 2 and 0.443 7 h. t 1/2β: 8.793 6, 3 .602 5, 4.457 0, 10.294 0, 4.328 3 and 5.957 8 h. Tp: 0. 937 7, 1.066 5, 0.936 2, 0.999 3, 0.996 2 and 1.438 1 h. C max: 0.548 7, 2.841 9, 2.429 5, 0.266 8, 1.704 2 and 0 . 272 6 mg/L. AUC: 3.052 3, 13.586 0, 10.418 0, 2.152 1, 9.68 8 8 and 2.715 7 mg/(L·h). T cp分别? ?2.613 0, 18.07 3 0, 18.879 0, 8.055 7, 19.693 0 and 13.860 0 h. The results o f tissues pharmacokinetic investigation showed that the concentrati ons of danofloxacin were the highest in liver and kidney,higher in lung,the lowe st in heart and muscle.All concentrations in liver,kidney and lung significantly exceeded corresponding levels in plasma.Apart from heart,The duration of therap eutic level of danofloxacin(T cp) in the plasma was significantly longer th an that in the tissues.

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