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富贵竹过氧化物酶全长基因的克隆与表达分析

作  者:
陈春花;张松;陈苗;胡汉桥;薛迎斌
单  位:
广东海洋大学滨海农业学院  ;广东海洋大学滨海农业学院;国家耐盐碱水稻技术创新中心华南中心  
关键词:
富贵竹;过氧化物酶;hiTAIL-PCR;斯氏泛菌;
摘  要:
[目的]克隆富贵竹全长POD基因,检测富贵竹感染斯氏泛菌(Pantoea stewartii)后该基因的表达。[方法]用PCR克隆富贵竹(Dracaena sanderiana)POD部分基因,用hiTAIL-PCR扩增该基因左右两侧序列。通过RT-PCR和qPCR确定POD基因在病原物侵染时的表达。[结果]获得一个长度为3 419 bp的序列,登录号为MZ450796。经基因结构预测,该序列包含1个转录起始位点、加尾信号和4个外显子。进化树分析表明,该基因编码的氨基酸序列与芦笋POD的氨基酸序列一致性最高。接种P.stewartii后,POD基因的表达上调,3 d达最大值。[结论]克隆了富贵竹全长POD基因,确定了POD基因在富贵竹叶片中表达和结构预测的正确性;POD基因被P.stewartii诱导上调表达。

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