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Position: Home > Articles > Comparison of Methods for Total RNA Isolation from Malus Xiaojinensis and cDNA LD-PCR Amplification Biotechnology Bulletin 2005 (4) 50-53

小金海棠总RNA提取方法比较及cDNA的LD-PCR扩增

作  者：
张玉刚;成建红;韩振海;许雪峰;李天忠
单  位：
中国农业大学农学与生物技术学院
关键词：
小金海棠;总RNA;分离提取;LD-PCR
摘  要：
用CTAB和SDS-酚两种方法提取了小金海棠根的总RNA,以CTAB法提取的总RNA为模板,用长距离PCR(LD-PCR)的方法合成了双链cDNA并进行了扩增。结果表明,CTAB法比SDS-酚法提取的总RNA纯度高、完整性好,宜于进行RT-PCR和cDNA文库的构建,SDS-酚法操作简单易行,提取产物可以直接用于转膜进行Northern杂交。
译  名：
Comparison of Methods for Total RNA Isolation from Malus Xiaojinensis and cDNA LD-PCR Amplification
作  者：
Zhang Yugang Cheng Jianhong Han Zhenhai Xu Xuefeng Li Tianzhong ( College of Agronomy and Biotechnology, China Agricultural University, Beijing 100094)
关键词：
Malus xiaojinensis Total RNA Isolation LD-PCR
摘  要：
The total RNAs from roots of Malus xiaojinensis were isolated by the methods of CTAB and SDS-Phenol. Using the CTAB method, double-strand (ds) cDNA was synthesized and amplified by Long-Distance(LD) PCR. The results showed that CTAB method is more suitable than SDS-Phenol for isolating total RNA of Malus xiaojinensis, the CTAB method extracted more integrative and higher purity RNA for RT-PCR and cDNA library construction ,the procedure of SDS-Phenol method is more simple for isolating the RNA used to transferring to nylon membrane for Northern blot.

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