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小鹅瘟病毒荧光RPA恒温快速检测方法的建立与应用

作  者:
高远;徐龙涛;冯宗玲;曲光刚;李本科
单  位:
滨州市科技创新发展研究院;山东省滨州畜牧兽医研究院;齐鲁动物保健品有限公司;荣成市畜牧业发展中心;滨州市农业技术推广中心
关键词:
小鹅瘟病毒;重组酶聚合酶扩增技术(RPA);恒温快速检测
摘  要:
为快速检测小鹅瘟病毒,以小鹅瘟病毒VP3基因保守片段为靶点,利用重组酶聚合酶扩增技术(RPA)建立了一种准确高效的小鹅瘟病毒RPA恒温快速检测方法,对检测方法的灵敏度、特异性进行评价,并与传统PCR和Real-time PCR方法进行比较.结果表明,该检测方法可检测到10 copies/μL的病毒核酸,具有较高的灵敏度;只特异性地扩增小鹅瘟病毒,而与鹅副黏病毒、鹅源鸭瘟病毒、小鹅流行性感冒病毒、鹅副伤寒病毒、大肠杆菌和曲霉菌均未发生交叉反应,特异性良好;变异系数低于6%,具有很好的重复性;临床样品检测中与Real-time PCR符合率为99%.该方法可以很好地应用于小鹅瘟的大规模临床样本检测,为小鹅瘟病毒的高通量检测和流行病学调查提供技术手段.
译  名:
Rapid Detection of Goose Parvovirus Based on Isothermal Recombinase Polymerase Amplification Assay

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