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Position: Home > Articles > Cloning and SNP analysis of JAK2 14~(th) exon Journal of Southern Agriculture 2012,43 (4) 524-527

广西巴马小型猪JAK2基因外显子14克隆及SNP位点分析

作  者：
齐丽娜;蒋钦杨;郭亚芬;梁丽贤;兰干球;蒋和生
单  位：
广西大学动物科学技术学院
关键词：
广西巴马小型猪;非受体型酪氨酸蛋白激酶基因;外显子14;SNP位点;PCR-SSCP分析
摘  要：
【目的】克隆广西巴马小型猪非受体型酪氨酸蛋白激酶(JAK2)基因外显子14并进行SNP位点分析,为探讨广西巴马小型猪JAK2基因多态性与有关临床疾病治疗奠定基础。【方法】参照GenBank已发表的猪JAK2基因编码序列设计引物,克隆出猪JAK2基因外显子14,经测序鉴定后,利用PCR-SSCP技术对其进行SNP位点分析。【结果】PCR扩增获得的巴马小型猪JAK2基因外显子14序列为205bp,与猪的同源性为100.0%,与人类的同源性为94.2%;猪和人类在JAK2基因外显子14序列中有6个位点不同;PCR-SSCP分析结果表明,JAK2基因外显子14不存在多态性。【结论】广西巴马小型猪JAK2基因外显子14不存在多态性,其基因纯合度高,是进行育种研究和医学试验的理想实验动物模型。
译  名：
Cloning and SNP analysis of JAK2 14~(th) exon
作  者：
QI Li-na,JIANG Qin-yang,GUO Ya-fen,LIANG Li-xian,LAN Gan-qiu,JIANG He-sheng(College of Animal Science and Technology,Guangxi University,Nanning 530005,China)
关键词：
Guangxi Bama mini-pig;JAK2;14th exon;SNP;PCR-SSCP analysis
摘  要：
[Objective]Cloning and SNP analysis of JAK2 14th exon in Guangxi Bama mini-pig were carried out to explore the polymorphism of JAK2 gene and to establish the foundation for relevant clinical treatments.[Method]A pair of primers was designed according to the JAK2 gene coding sequence taken from GenBank.After cloning and sequencing of 14th exon in JAK2 gene,its SNP analysis was performed using PCR-SSCP.[Results]The amplified JAK2 sequence of Guangxi Bama mini-pig was 205 bp,which homology with pigs and humans was recorded as 100 and 94.2%,respectively.JAK2 14th exon in humans had six different locus compared to that of pigs.The results of PCR-SSCP analysis showed 14th exon in JAK2 gene has no polymorphism.[Conclusion]The 14th exon of JAK2 gene of Guangxi Bama mini-pig has no any polymorphism but high homozygosity,and it was a desirable animal sample for breeding and medical research.

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