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Position: Home > Articles > PHARMACOKINETICS OF SARFLOXACIN HYDROCHLORIDE IN CHICKENS AFITER INTRAVENOUS AND ORAL ADMINISTRATION Journal of Huazhong Agricultural University 1999,18 (3) 248-251

静注和口服盐酸沙拉沙星的药物动力学研究

作  者:
操继跃;邱银生;王大菊;周利娟;周诗其;徐群英;严汉池;江美安
单  位:
湖北省医药工业研究院有限公司;华中农业大学动物科学技术学院
关键词:
盐酸沙拉沙星;药物动力学;鸡;高效液相色谱;生物利用度
摘  要:
伊利莎蛋鸡8只单次快速静脉注射盐酸沙拉星10 MG/KG (以沙拉沙星计)后,利用高效液相色谱法测定血清中沙拉星的浓度.房室模型分析表明:血药浓度时间数据适合无吸收因素二室模型,其消除半衰期(T1/2β)、表观分布容积(VD)、总体清除率(CLB)和药时曲线下面积(AUC)分别为 (2.47±0.87O H、(5.10±2.25) L/KG、(1.42±0.24) L/KG.H和(7.27±1.37) μG/M L.H.伊利莎蛋鸡8只口服盐酸沙拉沙星溶液10 MG/KG (以沙拉沙星计)后,药物在体内呈现有吸收单室模型,其吸收半衰期(T1/2KA)、消除半衰期(T1/2KE)、血药达峰时间(TMAX )、药峰浓度(CMAX)和药时曲线下面积分别为(0.32±0.15) H、(3.68±0.89) H、(1.25±0.35) H、(0.86±0.28)μG/ML和(5.53±1.95)μG/ML.H.鸡内服盐酸沙拉沙星混悬剂(以淀粉混)10 MG/KG (以沙拉沙星计)后,药物吸收不规则,统计矩理论分析表明:药时曲线零阶矩(AUC)、药时曲线一阶矩(MRT, 平均驻留时间)和消除半衰期(T1/2KE)分别为(1.03±0.27)μG/ML.H、(6.22±0.76) H和(2.81±0.59)H.鸡内服盐酸沙拉沙星溶液剂后的生物利用度(F)为76.03%, 内服盐酸沙拉沙星淀粉混悬剂的生物利用度(F)仅为14.22%.
译  名:
PHARMACOKINETICS OF SARFLOXACIN HYDROCHLORIDE IN CHICKENS AFITER INTRAVENOUS AND ORAL ADMINISTRATION

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